1ª SALIDA SCOUT

Hoy esta siendo un dia muy especial
Alex sale por 1ª vez a dormir fuera de casa.

Estaba muy nervioso, y desde hace dia ya estava con los tics fonicos por la espera del fin de semana.
Hemos decidido que se fuera un fin de semana con sus compañeros del CAU.

Aunque lleva varias semanas reuniendose con ellos cada Sabado, lo he visto como un poco fuera de lugar.
Un poco aislado.
Eso ya le suele pasar cada vez que tiene que afrontar una situacion nueva.

Supongo que por temor a que se rian de el por el tema de los tics.

Se que disfrutara y el dia se le hara corto, pero al caer la noche me da miedo que sus manias y su toc le distorsionen un poco y el grupo se ria de el,

He de suponer que los monitores no lo permitiran, estan advertidos, pero ese miedo como madre lo tengo.

Solo espero que esta experiencia le sirva para ser un poco mas independiente, que disfrute y que quiera repetir.

suerte Alex y adisfrutar

MEJOR QUE LA MEDICINA

HOLA AMIGOS/AS

Bueno después de muchos días sin escribir.

Por fin encuentro yo hoy un ratito para poderme expresar en mi blog.

Entre las vacaciones del colegio de los niños, yo todo el verano trabajando día y día y día y día también.

pues bueno tengo buenas noticias de ALEX.

Empecemos con la mendicación que le mando la Neurólogo y bueno aparte de dejarlo muy dormido. pues la verdad durante el día no se le notaba mucha mejoría.

Pero entonces se me encendió una luz

y dije .............. y si le cojamos un cachorro para que tenga obligaciones y este ocupado?¿?¿?

se lo comente al psicólogo y en principio no le pareció mala idea pero me dijo que controlara las manías.

Bueno pues tengo que contaros que muy pero muy bien.

los tic casi han desaparecido vamos casi ni se les nota, las manías del toc seguimos igual pero la perra hay ratos que lo distrae y hay muchas manías que no las hace, y el déficit de atención pues fatal por que se centra tanto en la perra que se olvida de los que estamos al rededor pero eso ahora no me preocupa.

la verdad es que me he dado cuenta que un animal puede hacer mas que los propios medicamentos y todos estamos encantados con YUMI nuestro ángel que ha llegado a casa a ayudarnos con Alex.

un documental muy interesante

http://www.cinetube.es/documentales/gente-extraordinaria/temporada-1/capitulo-14/25340.html

ESTADO MAXIMO

BUENO AMIGOS HOY YA SI QUE ME DERRUMBE

hoy hemos tenido visita con el Neurologo

Le han cambiado la medicacion a Alex para ver si asi de esta manera reducimos los tics.

Ya la habian cambiado la medicacion, para solucionar o ayudar a solucionar el tema del toc pero yo me nege despues de leer todos los efectos secundarios

el deficid de atencion cada vez es mas pero bueno en casa lo sobrellevamos bien.

el toc es lo que mas me desespera, los rituales antes de ir a dormir y el no poder dormir si no es con ropa gruessa y 3 o 4 mantas encima.

los tics en este momento son fonicos estoy temblando que termine la escuela pues es cuando mas los manifiesta .

bueno solo decir que hoy la neurologa me dejo bien claro que no existe una medicacion que digamos ..... se lo damos durante un mes y despues ya no volvera a tener mas tics.

si no solo una medicacion para mejorarlos.

esperemos que responda bien a esa nueva medicacion y todo sea por que el se sienta bien.

TENEMOS QUE APRENDER A ACEPTAR A LAS PERSONAS TAL Y COMO SON Y NO COMO NOS GUSTARIA QUE FUERAN

MAMI SOCORRO

Estamos de vaciones y cada momento que pasamos en el parque se nos queda corto.
Laverdad es que cada dia que pasa notamos que necesitamos mas tiempo para pasar los 4 juntos.
Pero en cuanto podemos aprovechamos al maximo y aqui una pequeña muestra.
Es gracioso el video pero mi pobre xavito paso un mal ratillo.

ESCUCHA ESTO

SI ESCUCHAS ESTO ENTENDERAS UN POQUITO MAS QUE ES EL SINDROME DE GUILLES TOURETTE http://www.catradio.cat/reproductor/audio.htm?ID=254444

AL PUNTO MAXIMO

Bueno
que decir
me siento mal por que ayer estube apunto de cometer una desgracia y en ella estaba la vida de mi pequeñajo Xavi.

Fuen un despiste?, fue una imprudencia ?

No se la cuestion esta que ayer sin querer pudo terminar la historia muy mal, que me siento muy culpable y que veo que estoy llegando al punto maximo de extres.

Y es angustioso ver como sin querer puedes acabar con algo tan fragil, tan tierno y tan dulce como mi niño.

Todo fue en el momento de ir a dormir.

como cada noche Alex se prepara para ir a la cama se pone el pijama, se cepilla los dientes y va en busca mia para darme el beso de buenas noches y tomar su rispeldal.

Mientras tanto yo voy ayudando a Xavi a ponerse el pijama, le pongo sus cremitas, le pongo su pañal para dormir y lo cojo en mis brazos para aruyarlo.

En ese preciso momento que el niño esta ya casi entrando en la fase de relax para empezar a alcanzar la morriña del sueño Alex se acerca con la botella de rispeldal MAMA ME LO DAS?.

Cargo la geringuilla, suelto la botella en la mesita y insconscientemente le acerco la geringa a la boca a Xavi y se lo doy.

En ese preciso momento Alex empieza a gritar MAMA MAMA SE LO AS DADO A EL MAMA MAMA SE LO AS DADO A EL.

Doy un salto ............ OSTIA DIOS MIO QUE HE HECHO ............... CORRE CORRE LLAMA AL 061.

Doy la voz de alarma dios mio porfavor que devo hacer le acabo de dar una medicacion por error a mi hijo pequeño ............. no se que tengo que hacer.

Corro de un lado a otro y lo 1ª que se me ocurre mientras llega la abulancia es intentar hacer que bomite pero el niño esta asustado no entiende que pasa por que estoy gritando y llorando, por que su hermano esta igual.

No quiere acercarse a mi esta muy asustado, y en ese momento despues de 10 min. Eternos aparece la ambulancia me preguntan que ha pasado y le explico que no se como pero que le he dado la medicacion del mayor con la dosis del mayor al pequeño que a sido culpa mia, que tengo miedo que le pase algo por que a sido mucha cantidad para la edad de el-

Los chicos de la ambulancia me tranquilizan y me cojen al niño y nos vamos al hospital-

El niño esta super asustado, y encima no quiere venir conmigo.

Estamos en el hospital y la verdad se portan de maravilla conmigo y el niño a mi me dan algo para tranquilizarme y al niño empiezan a mirarlo.

Gracias a dios el niño esta consciente, coerente y bien.

LLaman al servicio de Toxicologia y le dicen que por el peso y la edad es la cantidad maxima que puede aceptar, que no hay sobre dosis, pero que como tiene problemas respiratorios mejor dejarlo en observacion toda la noche.

Bueno gracias a dios paso toda la noche tranquilo y esta bien.

Pero yo no puedo dejar de llorar, de sentirme culpable y de no perdonarme el despiste y de pensar en lo que podia haber pasado por darle un Antipsicotico a un niño de 3 añitos en cantidades inapropiadas.

Solo espero y creo que no pase mas y que mi hijo el dia de mañana que se lo cuente no me lo tenga en cuenta.

ESTOY EN EL PUNTO MAXIMO DE EXTRES Y SOLO TENGO GANAS DE LLORAR NO ES FACIL SOBRELLEBAR EL TEMA DE MI ALEX.

EMPIEZO A RESURGIR

Despues de muchos dias de reflexion.

Mi bajon total y mi empezar a resurgir solo asomando un poquito la cabecita.

Hoy vuelvo a escribir en el blog.

Aunque ya han pasado unos cuantos dias deciros Feliz Navidad y Feliz Año Nuevo.

Bueno os cuento que mis hijos estan bien Dentro de lo que cabe.

Xavi mi pequeño principe esta dando pasos de gigante n lo que respecta a su retraso madurativo.

No siempre pero ya cada vez mas va pidiendo de hacer pipi y popo al baño...............De la semana pasada en la escuela solo 3 dias salio cambiado de ropa para mi es muchisimo.

ya se le entiende un poco mas cuando habla y ya no necesito tanto al traductor de su hermano.

Alex es el que mas quebraderos de cabeza me da.

Despues del periodo de duelo, tras el diagnostico de el Sindrome de Tourette.

Quiza ahora observo mas sus reacciones y hay dias que lo pasamos fatal.

los tics motores como cada año y al estar en la escuela han desaparecido, solo le queda la secuela de los tics fonicos y gracias a dios que no son palabras sino sonidos, como si tubiera la nariz tapada de mocos, garraspeo de garganta, y de vez en cuando algun chillido un poco fuera de tono y lugar.Per todabia lo que es a lo cognitivo no le afecta y eso es lo que mas preocupada me tenia por la medicacion.

El TOC, yo personalmente lo llevo fatal es desesperante las manias y ver que la gente lo mira como si estubiera Enfermo........ NO esta enfermo, NO es una gripe, simplemente NO puede evitarlo.

Gente de mi alrededor me dice que soy yo la que esta cargada de manias y la que lo observa demasiado...................................quiza si !!!!!!!!!!!!!.

pero me gustaria que pasaran solo 24h con el para que vieran que si que soy yo y mi hijo no tiene nada Seria fantastico.

El nuevo problema es el deficid de atención, se fustra e incluso le dan crisis de ansiedad, cuando se pone hacer los deveres y no le sale como el sabe hacerlo, se da cuenta que el puede llegar pero??????????????, que es lo que le pasa que no puede.

No se, nadie me aconseja si devo reñirle cuando le dan esas crisis de querer y no poder, si lo dejo esta bien?

si le regaño esta bien?.

bueno podria seguir escribiendo un sin fin de pequeños detalles pero huffffffffffff podria estar toda la noche detallando pequeñas cosas que salen de lo comun en un niño de 8 años.

Y por hoy solo dejaros esta fantastica foto de 2 sonrrisas angelicales que me llenan e

l alma de felicidad.

VIDEO DE FELICITACION DE NAVIDAD DE ALEX

EPOCA DE BAJON

A pesar de ser sábado madrugada domingo tengo que reconocer que estoy entrando en un periodo de bajón.
Mala cosa por que mis caídas son tan espectaculares que puedo llegar a tardar años en recuperar mi nivel norma.
No se quizá el estrés…………Los petardees, el trabajo, los problemas de pareja……………todo unido hace una pelota tan grande que se me hace un poco bastante difícil arrastrar.
Seré más débil de lo normal???????????????.
La cuestión esta, por quien tengo que remontar?
Si es por mí en estos momentos puedo decir que estoy a menos 9.999.
Si es por mis hijos se que remontare por que por ellos doy la vida.
El resto ya ni merece la pena remontar.
Recuerdo una frase de un ex buen amigo mío que decía.
Para que preocuparse por los problemas???????????????
Si tienen solución te preocupas por nada y si no la tienen te preocupas por gusto.
Pienso o creo que hay gente que sus problemas son mas fuertes que los míos, pero también esa gente tiene más fuerza que yo para sobrellevarlos.
Lo que mas me jode “” CON PERSON DE LA EXPRESION “” es que si me siento así es por culpa de cierta persona que se cree que tiene el poder de ser superior y que me demuestra cada día que como calidad de persona yo soy mil veces mejor que ella y que si desde el ayuntamiento de mi ciudad tiene que salir esa persona para a mi hacerme sentir “” m i e r d a “”.
Mejor dimito, me retiro y gano. Porque no hay mayor victoria que una retirada a tiempo.

INJUSTICIAS 1000 O MAS

BUENOS DIAS

Hoy tengo el día rarito.
Hasta que punto alguien tiene derecho de decidir por ti.

Hay cosas en esta vida que para mi entender son muy injustas.

Desde hace una semana he descubierto que hay personas que no le dan derecho a la autodeterminación.

Llevo una semana trabajando en un centro nuevo, residencia de personas con discapacidad intelectual profunda………………después de ver lo visto doy gracias a dios por mis hijos pero?...

Hasta que punto estas personas no tienen derecho de decidir algunas cosas por que aunque el retraso mental es profundo y la comunicación es minima con ellas si hay situaciones en las que el feed-back existe.

Solo un gesto de la cara, una mirada inusual, un grito, lo mas mínimo existe, y se ve cuando a alguien quiere algo o no le gusta algo.

Pero no; es hora de escuchar musico terapia y aunque no te gusta como no sabes decirme te pones y escuchas.

Y como ese ejemplo muchos mas ejemplos.

A mi me parece injusto que no tengan un trato mas individualizado pues el PIAE existe pero hasta que punto por falta de personal se puede realizar un PIAE hacia una persona.

NO SOPORTO LAS INJUSTICIAS Y EXISTEN MUCHAS

DESPUES DE LA TORMENTA VUELVE LA CALMA

Después de unos cuantos días de reflexión hoy nuevamente vuelvo a escribir.

La verdad es que estos últimos días he estado de bajón y no tenia ideas frescas para explicar.

Pero estoy contenta por que Xavi esta progresando a pasos gigantescos y Alex bueno; Alex sigue hay igual ahora con los tics menos fuertes y con medicación nueva para controlar los terrores nocturnos,

Yo agotada, necesito un respiro, unos días de desconectar pero… no me puedo permitir el lujo.

Nunca hay que bajar la guardia pues al más mínimo desvío se retrocede a pasos de gigante.

Ya estamos planteándonos estas navidades y eso que queda más de mes y medio, pero con los 2 fieras hay que organizarse.

Y bueno a partir de ahora prometo que intentare escribir más seguido que también necesito mi desahogo.

DIASNOSTICO FINAL

Buenas amig@s.
Después de unos días esperando un diagnostico, al final nos dieron la noticias.
Mi hijo padece del síndrome de tourette.

¿Que es el síndrome de tourette?

El síndrome de Tourette es un trastorno neurológico caracterizado por movimientos repetitivos, estereotipados e involuntarios y la emisión de sonidos vocales llamados tics. El trastorno lleva el nombre del doctor Georges Pilles de la Tourette, neurólogo pionero francés.
Los primeros síntomas del síndrome de Tourette se observan casi siempre a partir de la niñez, iniciándose generalmente entre los 7 y 10 años de edad. El síndrome de Tourette afecta a personas de todos los grupos étnicos, aunque los varones se ven afectados con una frecuencia entre tres o cuatro veces mayor que las mujeres.

¿Cuáles son los síntomas?



Los tics se clasifican como simples o complejos. Los tics simples son movimientos repentinos, breves y repetitivos en lo cuales están involucrados un número limitado de grupos musculares. Algunos de los tics simples más comunes incluyen el parpadeo y otros gestos visuales poco comunes, muecas faciales, encogimiento de hombros y sacudir la cabeza o los hombros. Las vocalizaciones sencillas pueden incluir el aclarar la garganta repetidamente, olfatear o hacer gruñidos.
Los tics complejos son patrones de movimientos específicos que abarcan varios grupos musculares. Los tics motores complejos pueden incluir muecas faciales combinadas con torcedura de la cabeza y encogimiento de hombros. Otros tics motores complejos pueden parecer deliberados, incluyendo el olfateo o manoseo de objetos, saltar, brincar, agacharse o retorcer o doblar el cuerpo.
Los tics vocales simples pueden incluir el aclarar la garganta, el olfateo/resoplido, gruñidos o ladridos. Los tics vocales aún más complejos incluyen el emitir palabras o frases. Quizás los tics más dramáticos y que producen mayor discapacidad incluyen los movimientos motores automutilan Tes., tales como golpearse la cara o tics que incluyen la coprolalia (el decir obscenidades) o ecolalia (repetir palabras o frases de otras personas).
Algunos tics son precedidos por un impulso irrefrenable o sensación en el grupo muscular afectado, lo que se llama un impulso premonitorio. Algunas personas con el síndrome de Tourette describen su necesidad de completar un tic de cierta manera o cierto número de veces con el fin de aliviar la necesidad o disminuir la sensación.
Muchas personas con el síndrome de Tourette experimentan problemas adicionales de neuro-comportamiento, incluyendo la falta de atención, hiperactividad e impulsividad (déficit de atención con hiperactividad) y dificultades relacionadas con la lectura, escritura y aritmética, además de síntomas obsesivo-compulsivos tales como pensamientos intrometidos, preocupaciones y comportamientos repetitivos.

Más información sobre la enfermedad: http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/sindrome_de_tourette.htm



Bueno y respecto a mi hijo.



Pues que el es cociente de lo que le pasa, que no es de su agrado y que no queremos darle mas importancia que la que tiene.
Después de 4 años con tics motores simples y tics vocales complejos ya no lo tomamos como algo cotidiano y de cada DIA que pertenece a nuestras vidas.
Ahora empieza a desarrollar una obsesión-compulsiva y terrores nocturnos.
Y en la escuela problemas de relación con los compañeros (sabemos que los niños abecés son crueles) y de escritura.
Solo nos queda esperar que conforme valla creciendo desaparezca y solo quede como un mal recuerdo de algo que surgió en su infancia y no fue a más.

AUTISMO..VIDAS EN SILENCIO

HE ENCONTRADO ESTE VIDEO EN OTRO BLOG PERO QUERIA COMPARTIRLO CON USTEDES
ESPERO QUE LES GUSTE

Vidas en el silencio (Informe Semanal)

2 SEMANAS YA HUFFFFFFFFF

Llevamos 2 semanas de escuela
Y va todo genial
Lo único mas difícil es que el primer DIA de escuela no lloro y ahora llora todos los días

Supongo que es por que se ha dado cuenta que lo dejo y no vuelvo hasta mucho rato después.

Por lo demás según sus profesores y los monitores del comedor esta todo fenomenal.

Cero que va a ir mas rápido de lo que pensábamos todos lo único preocupante es que su hermano lo vigila demasiado, incluso no quiere que lo deje a comer, que no lo dejen salir al patio vamos que ve a su hermano llorar por algo y el también llora supongo que por que no se ve con el valor suficiente como para poder defenderlo.

Espero que también con los días Alex se de cuenta que Xavi es suficiente fuerte como para estar en el Cole y hacer una vida normal como el reto de niños que es lo que todos queremos.

Gracias dios mío por la bendición de darme estos 2 hijos tan grandes que tengo y los cuales cada día me enseñan mas ellos a mío

OS QUIERO PETARDETES.

YA ESTAMOS DENTRO

BUENO


Por fin lo conseguimos ya estamos dentro de la escuela publica
En solo 4 días y Xavi a dado un paso gigantesco
El 1 Er. DIA la verdad fue duro para los 2

Todos los niños llorando y el como buen observador ni una sola lagrima. Solo miraba y miraba todo lo que sucedía a su alrededor
Lo que NO me gusto fue cuando uno de los niños llorando se acerco a el como buscando protección y el sin dudarlo lo aparto de su lado de un empujón.

Al final no le han puesto veladora REDUCCION DE PRESUPUESTO eso dicen
En cuanto les de el 1er susto por su problema de deglución supongo que se pondrán las pilas….si no es demasiado tarde y nos llevamos el disgusto del siglo

Pero yo ya no puedo hacer nada más que opinar la falta de dignidad que tienen las instituciones y la impotencia que sentimos las madres cuando vemos que tienen un problema y no tenemos apoyo por ningún lado.

Hoy tengo reunión con el encargado del comedor y voy a intentar que aunque sea pagando un extra este alguien hay pendiente y recordándole que antes de tragar tiene que masticar y que no puede meterse tanta cantidad en la boca…….dios Mio tengo miedo pero que mas puedo hacer si tengo que trabajar y no lo puedo traer a casa.

Esperemos que todo valla bien y siga sus progresos tan rápido como lo esta haciendo ahora es tomo un CAMPEON.

DESCUBRIENDO INTERESES

Hoy hemos descubierto un interés nuevo.

Xavi se ha plantado, cosa rara en el, estar más de 15 min. Atento a una cosa. Ha ver una película de pistoleros.

Tiene en su cuarto un fuerte con caballos, pistoleros e indios….después de 2 años nunca se había fijado, nunca había mostrado interés y nunca había tocado ningún muñeco de esos.

Estábamos su padre y yo viendo la película cuando al pasar por la tele se paro un ratito ha ver que sucedía, vio a los indios gritar “” bu, bu, bu,bu,bu”.

Salio corriendo a su habitación, yo detrás pensé que se había asustado, cual fue mi sorpresa fue corriendo a coger un caballo, un pistolero y un indio y con ello en la mano se sentó a nuestro lado y vio la película con nosotros.

Asombroso, algo que le ha causado interés, no la vio entera por supuesto, pero si consiguió estar mas de 30min sentado, tranquilo, sin repetir nada y sin movimiento alguno.

Eso creo que para una madre es un paso muy importante, cuando nunca hemos conseguido que prestara atención a algo mas de 15min.

Todo un reto de mi campeón.

PABLO NECESITA AYUDA

Soy Laura, la mamà de Tomàs, y SOLO QUIERO AYUDAR A PABLO. Pablo no puede comunicarse como antes. No habla ni responde ... salvo con pequeñìsimos signos que hacen ver que siente, que escucha, que se enfada, que llora, que puede estar triste o contento. Pablo no puede caminar ni correr. No puede montar en bici ni repasar las tablas de multiplicar. Y TODO POR UN ACCIDENTE QUE FUE CULPA DE OTRO. NO FUE NEGLIGENCIA DE LA FAMILIA NI FUE CULPA DE PABLO. PABLO NECESITA VOLVER A CASA... y por varios motivos. ¿A quièn le gusta dejar a su hijo en un hospital por la noche, mientras volvemos a casa?. Todos queremos darle un beso de buenas noches, apagar la luz, mientras està en su cuarto de su casa!!!. La mamà de Pablo tiene que dejarlo todas las noches, desde hace màs de un año, en el hospital porque tiene que volver a su casa para atender a sus otros hijos. Uno de ellos solo tiene tres años...
PABLO NECESITA VOLVER A CASA... porque asì estarà en su lugar, contenido, con sus familiares, con sus amigos, con sus cosas. Aunque tendrà que estar en un cuarto (porque necesita estar conectado a los aparatos), cuando duerma no escucharà la voz de nadie; cuando estè màs nervioso, podrà estar tranquilo. Actualmente comparte la habitaciòn del hospital con otro niño enfermo.
PABLO NECESITA VOLVER A CASA... porque sabemos que en un hospital pasan cosas: lindas y feas (hay niños que no sobreviven; hay niños que son abandonados por los padres; hay niños que no son tan atendidos por los padres... y todo eso es duro de ver).
PABLO NECESITA VOLVER A CASA... porque su mamà ya no puede màs. Ella es mamà de otros CUATRO niños y no puede desatenderlos. El estar todo el dìa fuera de casa, hace que los demàs no tengan el tiempo que necesitan. La casa se desorganiza y no tiene sentido, porque se puede atender al niño desde la misma casa. Necesitan: 1) Necesitan un arquitecto (que entienda de estructuras) para que asesoren a la famila en què se necesita hacer en la casa donde estaràn, ya que hay que apuntalarla. Hay muchos hormigueros y han modificado las estructuras de la misma. El arquitecto puede asesorarlos y la mano de obra la ponen ellos.
BUENA VOLUNTAD Y FUERZA ES LO QUE LES SOBRA. 2)
Necesitan todos los materiales para poder refaccionar el cuarto de PABLO, sobre todo. Si el cuarto no està en perfecto estado...
PABLO NO PUEDE VOLVER A CASA. NO LO AUTORIZA EL HOSPITAL. Para ellos se pide: arena, cal, pintura, etc. 3) Necesitan que LA SERENISIMA pueda darles un descuento o una ayuda por la cantidad de leche que toma Pablo. YA ESCRIBI a la Firma para ver què se puede conseguir.
POR FAVOR, APOYEN EL PEDIDO TAMBIEN. Son 4 litros diarios. http://www.laserenisima.com.ar/ 4) Necesitan un vehìculo para poder movilizarse, ya que hay màs de 40 kilòmetros de distancia entre la casa y el trabajo del padre. Las distancias son enormes y y los gastos en transporte màs.
NECESITAMOS QUE PABLO PUEDA VOLVER A CASA ANTES DE NAVIDAD Y SE PUEDE!!!!!!!!! SI TODOS AYUDAMOS, SE PUEDE!!!!!!!!!!!!!!! Su mamà solo quiere estar con èl, sea como sea. Su familia està tan unida que da envidia verlos!!!. SU HERMANO ES UN HEROE... PORQUE SI ÈL NO HUBIERA ACTUADO A TIEMPO... LA HISTORIA SERIA OTRA. ¿Què màs les puedo decir?. Que seguramente lo ven màs gordito a Pablo; que a pesar de todas las veces que ha llorado esa familia... ESTA CON ELLOS, CON SU CAMISETA DE BOCA Y SU HERMANO QUE TODOS LOS DIAS LE DICE A LA FOTO... HOLA PABLO!!!!!!!!!!!!!!!. A LO MEJOR CONOCEN GENTE QUE SE DEDICA A AYUDAR, O QUE TIENE MATERIALES EN EL PATIO DE SU CASA Y NO LOS USA; O QUE TIENE UN CORRALON Y QUE PUEDE DONARLOS; O QUE TIENE UN COCHE QUE YA NO USA Y QUE A ESTA FAMILIA LE SIRVE; O QUE TIENE UN ARQUITECTO EN LA FAMILIA QUE PUEDE AYUDAR UNA VEZ Y GANARSE EL CIELO PARA SIEMPRE!!!Gracias.

FIN DE TEMPORADA

BUENO
Para mi se acaba el verano
El próximo lunes empiezo a trabajar
Espero poder tener unos minutitos para de vez en cuando poder entrar a escribir y contar algo. Lo que si que seguiré haciendo es seguir leyendo los blogs que sigo por que aunque no deje comentarios no significa que no los lea.

En estos momentos lo que mas me preocupa es que a mi hijo pequeño Xavi finalmente me lo admitan en el colegio ordinario al cual esta apuntando.

La verdad es que estos días que he pasado con mis hijos no los cambios por nada en el mundo aunque ha habido momentos y ratos de todos los colores han sido como siempre fantásticos.

La ultima anécdota hoy me suplicaban mami no el lunes no empieces espérate al 14 que nosotros vamos al Cole jejejejejeje como que yo puedo elegir.

Xavi hoy le a dado por contar historias lo difícil es entenderle pero bueno el pobre se esfuerza y hasta te hace los gestos y poses necesarias para que pilles lo que esta explicando.
Pero Alex como es su hermano defensor es el traductor y te va diciendo ¡!mama mama!!, sabes que dice que un niño en la calle a marcado un gol y se a dado en la rodilla y se ha hecho sangre jejejejejeje me encanta ver como se expresa uno y como el otro le saca las castañas del fuego

Supongo que será pasión de madre.

DIA RARO

No hay nada mejor para mí que ver una sonrisa de mis hijos

Hoy ha sido un día de esos raros
Será por que a habido problemas en casa

Alex estaba demasiado tranquilo
Xavi como siempre cada día es una experiencia nueva

Hemos estado en la playa nuevamente, que le vamos hacer es verano, hace calor y encima es lo más barato para que se diviertan

Hoy Xavi me ha sorprendido con una anécdota nueva

A QUERIDO QUE LE QUITE EL PAÑAL!!!!!!!!!!

Pero no; por desgracia no ha sido para pedir sus necesidades.

Es mas creo que ha sido un error por que se ha puesto todo histérico al ensuciarse de PIPI

Ha estado desde las 21h hasta las 1.00 de la madrugada con su cancioncita de mama no, mama no, abecés variaba…………mama no pipi sucio, mama no pipi sucio.

Hay momentos que se me hace casi imposible aguantar tanto rato de rabieta.

Después de 4h he conseguido calmarlo hace tan solo media horrita que se a dormido.

Huf por fin descansamos todos.

Me cuesta pensar que es una dificultad que tiene mi peque, y quiero pensar que es cabezón de narices y que lo hace para sacarme de mis casillas.

Abecés comento con otras mamas haber que estoy haciendo mal, por que cada día se me hace mas difícil entender por que actúa de esa manera.

Esperemos que mañana sea un día mas tranquilo.

Pero eso si ha tenido su momento de sonrisa que el lo que me llena como madre aquí la muestra.